O que é OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA

O que é OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA

OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA é uma combinação de dois princípios ativos utilizados no tratamento da hipertensão arterial. A olmesartana medoxomila é um antagonista dos receptores da angiotensina II, que atua bloqueando a ação da angiotensina II, uma substância que causa a constrição dos vasos sanguíneos, resultando em redução da pressão arterial. A hidroclorotiazida, por sua vez, é um diurético tiazídico que ajuda a eliminar o excesso de sódio e água do organismo, contribuindo também para a diminuição da pressão arterial.

Indicações de OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA

Este medicamento é indicado para o tratamento da hipertensão essencial em adultos, podendo ser utilizado como terapia inicial ou em pacientes que não alcançaram controle adequado da pressão arterial com monoterapia. A combinação dos dois princípios ativos potencializa o efeito antihipertensivo, proporcionando um melhor controle da pressão arterial em pacientes que necessitam de múltiplas abordagens terapêuticas.

Mecanismo de Ação

A olmesartana medoxomila age bloqueando os receptores AT1 da angiotensina II, o que resulta em vasodilatação e diminuição da resistência vascular periférica. A hidroclorotiazida atua nos rins, inibindo a reabsorção de sódio e cloro nos túbulos contorcidos distais, promovendo a excreção de água e eletrólitos, o que leva à redução do volume sanguíneo e, consequentemente, à diminuição da pressão arterial.

Dosagem e Administração

A dosagem de OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA deve ser individualizada de acordo com a resposta do paciente ao tratamento. A dose inicial recomendada geralmente é de 20 mg de olmesartana medoxomila e 12,5 mg de hidroclorotiazida uma vez ao dia. A dose pode ser ajustada conforme necessário, mas não deve exceder 40 mg de olmesartana e 25 mg de hidroclorotiazida por dia.

Efeitos Colaterais

Os efeitos colaterais mais comuns associados ao uso de OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA incluem tontura, dor de cabeça, fadiga, e hipocalemia. Outros efeitos adversos podem incluir reações alérgicas, alterações nos níveis de eletrólitos, e, em casos raros, problemas renais. É importante que os pacientes relatem qualquer sintoma incomum ao seu médico para que possam ser tomadas as devidas providências.

Contraindicações

OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula, em casos de anúria ou insuficiência renal grave. Além disso, não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação, a menos que os benefícios superem os riscos potenciais, e sempre sob supervisão médica.

Interações Medicamentosas

Este medicamento pode interagir com outros fármacos, como anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), que podem reduzir o efeito antihipertensivo da olmesartana. Além disso, o uso concomitante de outros diuréticos, medicamentos que afetam o potássio, e agentes que podem causar hipotensão deve ser monitorado de perto. É fundamental que o paciente informe ao médico todos os medicamentos que está utilizando para evitar interações indesejadas.

Considerações Especiais

Pacientes idosos e aqueles com histórico de problemas renais ou hepáticos devem ser monitorados de perto durante o tratamento com OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA. A função renal deve ser avaliada antes e durante o tratamento, e ajustes de dose podem ser necessários. Além disso, é aconselhável que os pacientes mantenham um estilo de vida saudável, incluindo dieta equilibrada e prática regular de exercícios físicos, para potencializar os efeitos do tratamento antihipertensivo.

Produtos Relacionados

Além de OLMESARTANA MEDOXOMILA+HIDROCLOROTIAZIDA, outros medicamentos que contêm olmesartana como princípio ativo incluem Olmesartana Medoxomila isolada e combinações com outros diuréticos ou medicamentos antihipertensivos. É importante que os pacientes consultem seu médico para determinar a melhor opção terapêutica para suas necessidades específicas.